Oksana Šleževičiūtė nuo vaikystės turi negalią.
18 metų ji pradėjo studijuoti Lietuvos muzikos ir teatro akademijoje.
Sulaukusi pilnametystės mergina nesikreipė,
kad jai iš naujo nustatytų negalią.
Negalią jai nustatė tik kai pablogėjo sveikata.
Tada Oksanai jau buvo 24 metai.
Iš pradžių jai nustatė 35 proc. darbingumo, o paskui tik 10 proc.
Oksana dar mokėsi ir Vilniaus universiteto Medicinos fakultete.
Nors turi du aukštojo mokslo diplomus,
bet darbo neranda, nes turi sunkią negalią.
Ji serga vėžiu ir turi dar 8 ligas.
Oksana kas mėnesį gauna tik 173 eurus.
Jai labai sunku išgyventi.
Net būtiniausių vaistų ne visada gali nusipirkti.
Oksana kreipėsi į Seimo narę Moniką Ošmianskienę
ir papasakojo apie savo gyvenimą.
Monika nežinojo, kad žmonėms,
kuriems negalia nustatyta po 24 metų
ir jie neturi minimalaus darbo stažo, taip sunku.
Ji mano, kad šie žmonės yra diskriminuojami.
Tai reiškia, kad yra pažeidžiamos jų teisės.
Jie gauna beveik dvigubai mažiau pinigų,
negu yra nustatyta skurdo riba.
Be to, jeigu šie žmonės pradeda dirbti,
tada jiems niekas nemoka tų 173 eurų.
Šie žmonės negali prašyti ir piniginės paramos,
nes valstybė remia tik tuos žmones, kurie gauna ne daugiau kaip 157 eurus.
Seimo narės Monika Ošmianskienė ir Morgana Danielė
paruošė įstatymų pataisas.
Jos nori, kad sunkią negalią turintys žmonės
gautų 2 kartus daugiau pinigų.
Taip pat nori, kad pradėję dirbti šie žmonės neprarastų gaunamų pinigų.
Monika tikisi, kad Vyriausybė ir Seimas pritars tokiems siūlymams.
