Draminiame gatvės veiksme ,,Pamokymas apie laimę‘‘ aktoriai pasakoja mūsų planetos gimimo istoriją, žmonijos evoliuciją.

Lietuvos žmonių su negalia sąjungos rengiamas tarptautinis ypatingų teatrų festivalis „Begasas“ šįkart buvo išties ypatingas. Tradicinę sceną į virtualią erdvę iškeitęs renginys leido susipažinti su Lietuvos, Lenkijos, Sakartvelo, Ukrainos ir Uzbekijos neįgaliųjų teatrais.

Dienos centro „Akvila“ lankytojai pratinami dirbti įvairius darbus.

Pirmomis birželio dienomis Kauno rajone, Garliavoje, duris atvers socialinės dirbtuvės. Jų lankytojai – intelekto negalią turintys asmenys, kuriems labai sunku prisitaikyti atviroje darbo rinkoje, gamins sąsiuvinius. Šią veiklą organizuoja VšĮ „Socialinės terapijos namai“, kurie prieš porą metų buvo įkurti veiklių tėvų ir specialistų iniciatyva.

Lygių galimybių kontrolieriaus tarnybos Teisės skyriaus vedėjas Vytis Muliuolis.

Įžvalgomis dėl galimai patirtos diskriminacijos su Lygių galimybių kontrolieriaus tarnyba (Tarnyba) praėjusiais metais pasidalijo beveik tūkstantis Lietuvos gyventojų – gauta 215 skundų, 551 paklausimas, 163 pasiteiravimai socialiniame tinkle Facebook. Diskriminacija dėl negalios paminėta 126 skunduose. Neįgalieji į Tarnybą dažniausiai kreipėsi dėl jų teisių suvaržymo paslaugų teikimo, darbo santykių srityse ir dėl valstybės bei savivaldybių institucijų veiklos.

Profesorius Tomas Šekspyras. Paskaitos vaizdo įrašo stop kadras.

Vilniuje įsikūręs meno ir edukacijos centras „Rupert“ pakvietė į virtualią paskaitą, skirtą negalios vaizdavimui mene apmąstyti. Per socialinį tinklą Facebook transliuojamą paskaitą iš savo namų Anglijoje, Norvičo mieste, skaitė socialinių mokslų tyrėjas ir visuomenės veikėjas, profesorius Tomas Šekspyras.

Indrė ir Ovidijus kasdien laukia stebuklo – gal sugrąžins iš jų atimtą dukrą.

Vaiko teisių apsaugos specialistai nusprendė, kad dėl savo negalios moteris negali auginti vaiko. Kėdainiuose gyvenančiai Indrei Norkūnienei buvo tiesiog pasakyta, kad ji nesusitvarkys. Kūdikis globėjams perduotas net neįsitikinus, kad šios prielaidos teisingos.

Tomas Viluckas su žmona Jolita ir buvusiu Palangos parapijos klebonu Mariumi Venskumi.

Religijotyros žinovas, apžvalgininkas Tomas Viluckas įsitikinęs – šis sunkus laikas mus daug ko išmokys. Su sunkia negalia daugelį metų gyvenantis vyras dalijasi savo įžvalgomis, kaip lengviau įveikti pandemijos sukeliamus sunkumus ir ką daryti, kad Velykų šventė teiktų džiaugsmą.

Laurai labai patinka karštu vašku marginti velykaičius. Snieguolė Butrimavičienė su savarankiško gyvenimo namų gyventojomis.

Kauno pakraštyje įsikūrusiuose savarankiško gyvenimo namuose – prieššventinės nuotaikos. Merginos tvarko kambarius ir aplinką, ruošiasi Velykoms, o laisvesnę valandėlę radusi Laura imasi dar ir kūrybinės veiklos – vingriais karšto vaško ornamentais gražina margučius.

Dokumentinio filmo „Nematomosios“ stop kadras.

Autizmo spektro sutrikimų turinčių vaikų sparčiai daugėja, o apie autistiškus suaugusiuosius visiškai nekalbame. Autizmo išaugti neįmanoma, tad kurgi dingsta žmonės, kuriems vaikystėje buvo nustatyta ši diagnozė? Atsakymų ieškota, atvirai apie tai kalbėta Lietuvos autizmo asociacijos „Lietaus vaikai“ iniciatyva surengtoje diskusijoje, kuriai impulsą davė Tarptautiniame moterų filmų festivalyje „Šeršėliafam“ pristatytas šią problemą nagrinėjantis islandų režisierių Kristjano Kristjansono ir Bjarney Lud­viksdotiro dokumentinis filmas „Nematomosios“. 

Prie socialinių būstų Pilaitės mikrorajone Vilniuje įrengtos neįgaliųjų automobiliams statyti skirtos vietos.

Kaunietė Angelė Rudžianskaitė susidūrė su keista situacija – vieną dieną dingo prie daugiabučio namo, kuriame ji gyvena, buvęs neįgaliojo ženklas, suteikiantis teisę statyti toje vietoje automobilius judėjimo sutrikimų turintiems žmonėms. Paaiškėjo, kad norėdama, jog būtų įrengtas naujas ženklas, ji turi apsilankyti (kitaip tariant, apriedėti) ne vienoje institucijoje, be to, dar ir susimokėti už ženklo pastatymą.

Epilepsijos problemas aptarė (iš kairės): „Eurovaistinės“ komunikacijos vadovė Laura Bielskė, epileptologė-neurologė prof. Rūta Mameniškienė, epilepsija sergančio sūnaus mama Sigita Bagdonienė ir Lietuvos epilesija sergančiųjų sąjungos „Epilė“ vadovė Donata Balčikonienė.

Esate matę epilepsijos priepuolio ištiktą žmogų? Norėjote jam padėti, bet nežinojote, ką daryti? Nenusiminkite – panašiai pasijunta daugelis. Todėl kasmet vasario mėnesį į epilepsiją atkreipiamas ypatingas dėmesys – kalbama apie pačią ligą, naujausius jos gydymo būdus, dalijamasi sergančiųjų patirtimi, išsakomos problemos. Ir visa tai daroma, kad daugiau žinotume apie šią ligą, kad jos nestigmatizuotume, griautume įsišaknijusius mitus, nebijotume ja sergančių žmonių.